Биоматериал: Сыворотка крови

Магний относится к макроэлементам, необходимым для нормальной жизнедеятельности организма. Он не синтезируется в организме человека, а в виде иона Мg2+ поступает с пищей, водой и солью. 
 
 После поступления в кровь, всосавшиеся в желудочно-кишечном тракте соединения магния распределяются в организме неравномерно: около 60% депонируется в костях (в том числе обменная фракция - 30%, которая используется как резервная для стабилизации концентрации магния в сыворотке), около 20% - в скелетных мышцах, 19% - в других мягких тканях и менее 1 % составляет внеклеточная фракция. Внеклеточный магний непрерывно пополняется запасами из костной и мышечной ткани; в случае возникновения внутриклеточного дефицита 20-30% депонированного элемента немедленно перемещается в клетку. 
 
 Являясь необходимым макроэлементом для клеток и тканей, магний участвует во многих физиологических процессах, обеспечивающих нормальную жизнедеятельность организма: в синтезе и прямой активации ферментов, регулировании функции клеточной мембраны, антагонизме с кальцием (мышечное сокращение/расслабление и т.д.), пластических процессах (синтез и катаболизм белка, обмен нуклеиновых кислот и липидов). Углеводный и липидный обмены, биосинтез белка, передача наследственной информации, торможение возбудимости нервных окончаний также происходит в присутствии ионов магния.
 
 Дефицит магния может быть первичным и вторичным. При первичном, или конституциональном, дефиците магния речь идет о лицах, у которых при явных клинических проявлениях дефицита магния его содержание в плазме крови чаще находится в пределах нормы, или же соответствует нижней границе нормы. Нормальное содержание магния в плазме крови и даже в эритроцитах не позволяет полностью исключить диагноз дефицита магния. Первичный дефицит чаще связан с врожденной гиперактивностью его трансмембранного обмена, в эту категорию попадают пациенты с врожденной тубулопатией, наследственными нарушениями обратной реабсорбции магния, кальция, фосфора в почках. Вторичный дефицит магния возникает при недостаточном восполнении его потерь. Механизм заключается не только в недостаточном поступлении, но и в нарушении всасывания магния (заболевания желудочно-кишечного тракта, у пациентов с нарушенной абсорбцией магния в кишечнике из-за плохого всасывания пищи, хронической диареи, дисбактериоза), а также может быть при его усиленном выведении с мочой.
 
 Гипермагниемия (состояние, характеризующееся повышением концентрации магния в сыворотке крови) бывает при почечной недостаточности, при применении препаратов лития, гипотиреозе, лактатацидозе, гепатитах, новообразованиях, при применении препаратов магния на фоне недиагностированной почечной недостаточности.