Ат при миозитах (иммуноблот, комплекс)
Ат при миозитах (иммуноблот, комплекс)
Биоматериал: Сыворотка крови
Миозиты – группа воспалительных заболеваний с поражением скелетной мускулатуры различного генеза. При аутоиммунных заболеваниях возможно поражение мускулатуры, снижение функции скелетных мышц, атрофия, болевой синдром.Основные заболевания, при которых показано определение антител при миозитах – дерматомиозит, полимиозит, миозиты другой этиологии, связанные с другими аутоиммунными заболеваниями. Антитела к PL-7, PL-12, Jo-1 — цитоплазматический фермент, катализирующий связывание гистидина со специфической тРНК в процессе биосинтеза белка. Антитела к PM-Scl-100 — индикатор при overlap-синдроме (миозите, ассоциированном с диффузными болезнями соединительной ткани).Антитела к Mi-2 — диагностический маркер идиопатического миозита.Антитела к Ku(p70/80) —АТФ-зависимая ДНК-хеликаза. Антитела к Ku выявляют при системной красной волчанке или синдроме Шегрена.SRP-антиген-мишень этих антител – сигнал-узнающая частица (SRP), цитоплазматический рибонуклеопротеиновый комплекс. Миозит-специфические анти-SRP антитела могут выявляться в случаях тяжелого миозита.