HLA B51 типирование (болезнь Бехчета)
HLA B51 типирование (болезнь Бехчета)
Биоматериал: Венозная кровь
Существует связь между определенными аллелями генов HLA и развитием аутоиммунных заболеваний. Так, в частности, была обнаружена ассоциация между носительством гена HLA-B51 и болезнью Бехчета. Болезнь Бехчета – это системное заболевание, протекающее с поражением кровеносных сосудов, которое характеризуется развитием эрозий и язв слизистых оболочек, а также вовлечением многих других систем органов (мультиорганное поражение). Заболеваемость болезнью Бехчета не одинакова в разных регионах, она чаще встречается в странах, расположенных вдоль восточного побережья Средиземного моря, а также в Центральной и Восточной Азии. По данным некоторых российских исследований, в России заболевание больше распространено у жителей Кавказского региона. Тест позволяет обнаружить нуклеотидную последовательность гена HLA-B51 для уточнения диагноза, выбора терапии, дифференциальной диагностике с другими болезнями, имеющими схожую симптоматику.