Биоматериал: Венозная кровь

Данное исследование направлено на исследование мутаций в гене PML-RARA (тип bcr 3). Этот ген образуется в результате "слияния" гена опухолевого супрессора PML, находящегося на 15 хромосоме, и гена рецептора ретиноевой кислоты RARA, находящегося на 17 хромосоме. PML-RARA участвует в развитии острого промиелоцитарного лейкоза (ОПЛ) – варианта острого миелоидного лейкоза (встречается в 95% случаев ОПЛ).