Биоматериал: Парафиновый блок и стекло

Данное исследование представляет собой комплексный молекулярно-генетический анализ опухолевой ткани с использованием метода секвенирования нового поколения (NGS). В рамках исследования выполняется: • Определение амплификации (увеличения числа копий) ряда генов, важных для развития и прогрессирования опухолей: ERBB2 (HER2), ERBB3, ERBB4, EGFR, MET, а также группы генов FGFR1-4. • Оценка микросателлитной нестабильности — показателя геномной нестабильности, который может влиять на чувствительность опухоли к определённым видам терапии. • Выявление соматических мутаций (генетических изменений, появившихся в клетках опухоли) в широком спектре онкогенов и генов-супрессоров опухолей, включая такие как AKT1, AKT2, AKT3, ALK, ARAF, BRAF, EGFR, ERBB2, ERBB3, ERBB4, ESR1, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4,H3F3A, HIST1H3B, HIST1H3C, HRAS, IDH1, IDH2, с-KIT, KRAS, MET, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, POLE, PTEN, RAC1, RAF1, RIT1, ROS1, STK11, TP53. Результаты этого комплексного анализа позволяют получить полную картину генетических изменений в опухоли, что помогает подобрать наиболее эффективные методы лечения, включая таргетную и иммунотерапию, а также прогнозировать течение заболевания.