Биоматериал: Парафиновый блок и стекло

Данное исследование направлено на выявление мутаций в гене NRAS, которые могут приводить к возникновению таких онкологических заболеваний, как колоректальный рак, меланома, рак щитовидной железы.
 
 Ген NRAS кодирует одноименный белок NRAS, который участвует в регуляции процессов клеточного ответа на внешние стимулы посредством активации различных сигнальных путей. В норме NRAS, наравне с другими генами семейства RAS (KRAS, HRAS, RIT1) играет важную роль в делении, дифференцировке и апоптозе (гибели) клеток. Мутации гена NRAS приводят к гиперактивации белка NRAS - в результате клетки в тканях начинают непрерывно делиться, что способствует формированию как доброкачественных, так и злокачественных новообразований. 
 
 Мутации гена NRAS ассоциированы с развитием аутоиммунного лимфопролиферативного синдрома типа IV, колоректального рака, эпидермального невуса, меланоцитарного невуса, нейрокожного меланоза и рака щитовидной железы.
 
 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене NRAS в биопсийном материале позволяет не только уточнить молекулярный подтип процесса и подобрать эффективную тактику ведения пациента, но и оценить прогноз заболевания. Исследование является стандартом современной персонализированной онкологии и рекомендуется ведущими российскими и международными клиническими руководствами (RUSSCO, NCCN, ESMO) для принятия решений о терапии соответствующих заболеваний.